为克服 IMS 在分离效率方面的限制 G.A.S. 在几乎所有的 IMS 系统都配备了气相色谱 (GC) 色谱柱。 待测样品的挥发性化合物通过气相色谱柱及时预分离。 分离的化合物直接洗脱到 IMS 电离室中,从而可以避免分析物和/或离子相互作用以及分析物对反应离子的竞争。 通过这种方式,GC-IMS 设置实现了分析混合物的双重分离和 IMS 静电计的检测。 基于保留指数 (RI) 的化合物分离既提供了鉴定信息(使用 NIST Kovats RI 数据库),又抑制了 IMS 电离和检测过程中不需要的化合物相互作用。 这种配置提高了检测器对单个化合物的选择性。
由于 IMS 测量速度极快(高达 21 毫秒/光谱),因此提供了分析物信号的连续高分辨率记录。 所示图描绘了 GC-IMS 样品流和检测导致 GC-和 IMS 分离的 3D 数据集,与其相应强度同样都可使用 G.A.S. 的VOCal 和其他软件工具处理。
为了优化分析性能,对其飞行时间 IMS G.A.S. 最近进一步开发了一种特殊的电离结构,可提高复合进样时间的分辨率,从而形成一个缩小的“虚拟”空隙体积,在电离区域内有更有效的样品和漂移气流控制。 这种 FOCUS-IMS® 设置(正在申请专利)导致信号峰形和电子压力控制器 (EPC) 应用流量之间的相关性。 峰对称性和半峰全宽 (FWHM) 可与最先进的质谱仪相媲美。
载气和漂移气体的比例能控制样品在电离球中的大小和停留时间,这个从而成为操作员可调节的参数,可根据应用需要来优化灵敏度和冲洗特性。因此,升高漂移气流会降低整个浓度范围内的灵敏度,与经典 IMS 设计相比FOCUS-IMS® 的线性范围可以显着增加(参见技术说明)。